Sarbide Bazkideak

Amazon aparca su interés por distribuir medicamentos

 

La complejidad de suministrar a grandes centros, la falta de productos o la ausencia de estructura para los termolábiles, tras la decisión.

El gigante de internet Amazon habría archivado sus planes de vender medicamentos a hospitales, según ha hecho público la cadena de noticias CNBC. Las razones residirían, según expertos, en la complejidad de distribuir a grandes centros sanitarios, así como a la construcción de la red logística necesaria para manejar la entrega de medicamentos. También, para los analistas, la decisión es muestra de que el suministro de medicamentos y de tecnologías sanitarias es un "gran desafío" incluso para una empresa tan grande como Amazon.

El cambio de estrategia se debería, detalla la CNBC, en parte a que Amazon no habría logrado convencer a los grandes hospitales para que cambien su proceso de compra tradicional, que generalmente involucra una importante cantidad de empresas y relaciones.

Otra barrera importante para la entrada habría sido la infraestructura de almacenamiento y logística de Amazon, que no está configurada para almacenar y entregar productos farmacéuticos sensibles a la temperatura. De hecho, hoy algunos proveedores de Amazon que venden productos termolábiles usan un proceso de entrega personalizado.

Los productos farmacéuticos que requieren almacenamiento y transporte refrigerados tienen en Estados Unidos un valor en torno a los 283.000 millones de dólares en 2017, y se espera que el segmento crezca un 70 por ciento para 2021. Estas necesidades de los termolábiles serían "muy costosas" para Amazon.

Tras conocerse la decisión del marketplace más importante del mundo, las acciones de algunas de las cadenas farmacéuticas y distribuidoras de mayor tamaño como CVS, McKesson o Walgreens se han disparado.

Sí dispositivos médicos

Lo que no ha dejado de lado es el interés por vender dispositivos médicos a hospitales y clínicas más pequeñas a través de Amazon Business. No en vano, la compañía americana aún podría entrar en el espacio farmacéutico de otra manera, ya que todavía tiene varias divisiones que trabajan en el cuidado de la salud, incluidos Alexa y un equipo que denominan Grand Challenge o 1492.

Con más complicaciones de lo esperado, Amazon ha estado vendiendo productos sanitarios como glucómetros, guantes y estetoscopios a clínicas médicas durante varios años. Ahora tiene licencia en 47 de los 50 Estados norteamericanos y en el Distrito de Columbia, según su web.

Asimismo, Amazon aún no vende productos considerados de alto riesgo, conocidos como dispositivos de Clase III. Por ejemplo, no vende nada que deba ser implantado en el cuerpo humano o que sean soporte vital, como los marcapasos. Algunos hospitales grandes se han mostrado reacios a empezar a trabajar con Amazon como proveedor en parte porque carece precisamente de estos productos.

Fuente: Correo Farmacéutico

 

Visto bueno a la orden de Homeopatía, pero CCAA recomiendan reforzar el control

 

Baleares pide que se modifique la Ley de Garantías para incluir a los enfermeros como prescriptores, "como los odontólogos".

Finalmente y a pesar de las reticencias de varias autonomías, el Consejo Interterritorial de Sanidad ha dado el visto bueno a la Orden del Ministerio de Sanidad para regular el registro de productos homeopáticos como medicamentos. Sanidad ha explicado que se trata de una instrucción europea sometida a advertencia de sanción y no puede ser desoída.

Varias autonomías han planteado que, en todo caso, debe extremarse el control y la consejera valenciana, Carmen Montón, ha propuesto que se defienda en Bruselas que se retire la denominación de medicamentos a estos productos y que, en los envases se especifique que no cura.

Nueva cita en mayo

Por otra parte, la ministra Dolors Montserrat, ha propuesto una nueva reunión en mayo dedicada exclusivamente a la financiación de la sanidad. El consejero de Castilla y León, Jesús María Saez Aguado, ha explicado que "si no nos enredamos podríamos llegar a una posición de consenso sobre el suelo financiero imprescindible" y las consejeras de Baleares, Patricia Gómez, y de la Comunidad Valenciana, Carmen Montón han señalado que en todo caso hay que garantizar la atención universal. La cita sería en la segunda quincena de mayo.

Respecto a la llamada prescripción enfermera, Patricia Gómez, enfermera de profesión, ha señalado no estar contenta con la solución que se ha encontrado, también aprobada en la reunión, y ha propuesto que se modifique la Ley de Garantías para incluir a los enfermeros como prescriptores, "como los odontólogos".

Fuente: Correo Farmacéutico

 

 

Bexsero fue el medicamento que más facturó durante 2017 y Nolotil el más vendido

 

El último informe del Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) echa la mirada atrás, al año pasado para analizar cómo fue el mercado de medicamentos durante el ejercicio 2017.

En este sentido, la patronal indica que el mercado total (solo medicamentos, sin productos de Consumer Health) fue en el ejercicio anterior de 15.448,1 millones de euros, mientras que si se incluyen todos los productos vendidos en las farmacias alcanza la cifra de 17.984,5 millones de euros.

Las unidades vendidas de medicamentos (sin Consumer Health) fueron 1.291,9 millones, de las cuales se financian solo 991,4 millones.

Asimismo FEFE establece el Top Ten de los medicamentos más vendidos durante este periodo tanto en unidades como en valores y avanza que esos 10 fármacos acaparan el 8,1 de las unidades y el 9,4 del valor del mercado en 2017.

Entre lo más destacado, encontramos que la vacuna Bexsero, cuyo precio asciende a 106,15 euros y no está financiada por el Sistema Nacional de Salud, fue el medicamento que más facturó, con un total de 230,7 millones de euros, mientras que el analgésico Nolotil, que sí está financiado a menos de 2,5 euros, fue el producto más vendido.

Los más vendidos

Dentro de los primeros diez productos de venta en unidades, en 2017, hay cinco medicamentos analgésicos-antitérmicos (Nolotil, Enantium, Paracetamol Kern, Ibuprofeno Kern y Paracetamol Cinfa); un Antiagregante plaquetario (Adiro); un regulador de hormonas tiroideas (Eutirox); un anticoagulante (Sintron) y un ansiolítico (Orfidal). Todos ellos registran un total de 105,27 millones de unidades vendidas.

En cuanto a los productos que más facturaron el año pasado, además de la vacuna Bexsero, se encuentra un anticoagulante (Clexane), un medicamento utilizado en la retención de orina en adenoma prostático (Duodart); una insulina (Lantus); un broncodilatador (Spiriva); un neuroléptico inyectable de liberación prolongada (Xeplion); osteoporosis (Prolia); inhibidor de la absorción de colesterol (Ezetrol); anticoagulante oral (Xarelto) y un anestésico local para neuropatía y herpes (Versatis).

Estos 10 fármacos supusieron un total facturado de 1.461,3 millones de euros.

Fuente: El Global

España siguió bajando en 2017 su ratio de habitantes por farmacia

 

En 2017 había un establecimiento cada 2.112 ciudadanos.

En la actualidad en España hay una farmacia por cada 2.112 habitantes, siendo uno de los países con el ratio más bajo, muy lejos de países como Dinamarca, que tiene 15.000 habitantes por farmacia, o Suecia con 7.500 habitantes. Así se Así se desprende de las conclusiones del informe “Estadísticas de Colegiados y Farmacias Comunitarias 2017”, elaborado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos con cifras a 31 de diciembre de 2017. El estudio representa una fiel radiografía de la profesión farmacéutica en nuestro país, ya que analiza la situación actual y la evolución de los farmacéuticos colegiados y las farmacias tanto en el ámbito nacional, como en el autonómico y provincial.

A este descenso del ratio ha contribuido que el año pasado se sobrepasó la barrera de las 22.000 farmacias. En concreto, a 31 de diciembre de 2017 había 22.046 en todo el territorio nacional, 78 más que a diciembre de 2016. La gran mayoría de las mismas, 14.176 farmacias (el 64,3 por ciento) están situadas en núcleos distintos a las capitales de provincia, conforme a los criterios geográficos y demográficos que permiten que el 99 por ciento de la población disponga de al menos una en su lugar de residencia.

El porcentaje de farmacias ubicadas en capital de provincia disminuye cada año como consecuencia, principalmente, de la dinámica geográfica, así el 83,7 por ciento de las aperturas de farmacia en 2017 se produjeron en municipios que no son capital de provincia. Además, hay una media de 2,3 farmacéuticos por farmacia.

En España hay en la actualidad 72.500 farmacéuticos colegiados, 1.381 más que en 2016, lo que representa un incremento del 1,9 por ciento.

Con respecto a la modalidad de ejercicio, de los 72.500 farmacéuticos colegiados, el estudio refleja que el 69,8 por ciento - 50.587 colegiados – desarrollan su labor en alguna de las 22.046 oficinas de farmacia, porcentaje que aumenta hasta el 87,4% al considerar únicamente el número de farmacéuticos en activo. Por otra parte, las modalidades de dermofarmacia, alimentación y ortopedia son las siguientes más ejercidas. En cuanto a la situación laboral de los colegiados farmacéuticos, en la actualidad el 80% se encuentra en ejercicio.

Fuente: El Global

 

Sanidad plantea dar más seguridad a la homeopatía, como exige la UE

En medio de una discusión sobre las bases científicas de estas sustancias, el ministerio desarrolla una norma, como reclama la UE, para consolidar su situación legal y venta. Partidos como Ciudadanos disienten.

El Ministerio de Sanidad llevará a la próxima reunión del Consejo Interterritorial, prevista para esta semana, un proyecto de orden por la que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Según la exposición de motivos, se trata de "incrementar la seguridad de los medicamentos homeopáticos que son comercializados transitoriamente en España". La Unión Europea (UE) venía reclamando una norma de este tipo que equipararía los homeopáticos de España a los del resto de la UE.

El texto del ministerio explica que contiene "disposiciones específicas para los medicamentos homeopáticos; entre ellas, la instauración de un procedimiento de registro simplificado especial para aquellos que se comercialicen sin una indicación terapéutica y en una forma farmacéutica y dosificación que no presenten riesgo alguno para el paciente, y ello dadas sus especiales características como son la débil concentración de principios activos y las dificultades para aplicarles la metodología estadística convencional sobre ensayos clínicos". Por su parte -añade Sanidad-, a los medicamentos homeopáticos que se comercialicen con indicación terapéutica o en una presentación que pudiera originar riesgos, con respecto al efecto terapéutico esperado, "se les aplicarán las normas habituales para la autorización de comercialización de los medicamentos, teniendo en cuenta su naturaleza homeopática".

Alberto Sacristán, presidente de la Sociedad Española de Medicina Homeopática y vicepresidente de la Asamblea Nacional de Homeopatía, "es una norma necesaria que reclama Bruselas y que ayudará a dar certidumbre a unos medicamentos contra los que se mueven intereses y que están en una situación de transitoriedad".

Satisfacción

Esta opinión es la misma que la del laboratorio Boiron, uno de los principales fabricantes de homeopáticos, que señala a este periódico que "siempre hemos trasladado nuestro deseo de salir de la situación de transitoriedad en la que nos hemos encontrado estos últimos veinte años y que generaba inseguridad no sólo entre profesionales, como médicos y farmacéuticos, sino también en los pacientes".

Sin embargo, no hay unanimidad profesional en este asunto, como ha venido recogiendo CF. Borja García de Bikuña, de la asociación profesional Farmaciencia, "en la que nos dedicamos a poner coto a la pseudociencia que se aprovecha de la vulnerabilidad de pacientes desesperanzados", señala que los homeopáticos, "tras el proceso de disolución sucesiva en agua que los caracteriza, no conservan nada del principio activo y, por lo tanto, calificarlos de medicamentos va contra la Ley de Garantías que exige eficacia y seguridad a estos". Y atribuye esta norma, y las que llegan de Europa, a la conjunción de lobbies industriales y el hecho de que las administración ahorren al no estar estos productos financiados, porque de hecho no son baratos".

El COF de Guipúzcoa, en contra

La posición del Consejo General de COF es que, mientras la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) califique a los productos homeopáticos como medicamentos, no tienen nada que decir al respecto, pero algunos colegios discrepan.

Los colegios de farmacéuticos, odontólogos, médicos, enfermeros y veterinarios de Guipúzcoa preparan un manifiesto en el que señalan que "en el actual estado de conocimiento científico no existen argumentos que apoyen la eficacia de los medicamentos y productos homeopáticos que justifiquen su utilización clínica", y que "los medicamentos homeopáticos deben cumplir los mismos estándares que todos los productos utilizados en terapia farmacológica".

 C’s dice que la orden de Sanidad puede ser contraria a las leyes

Ciudadanos (C’s) ha solicitado que el Gobierno informe sobre los borradores remitidos a las autonomías a propósito del reglamento que regulará los productos homeopáticos.

En varias preguntas escritas presentadas en el Congreso de los Diputados, su portavoz, Francisco Igea, plantea por qué se denomina medicamentos a aquellos productos homeopáticos para los que no se necesita prescripción médica .

A su juicio, un producto sin indicación terapéutica (ver cuadro de la información superior) no cabe dentro de la definición de medicamento de uso humano que recoge la normativa española, pues si estas sustancias no precisan recetas se debe a que, sostiene, “o bien no sirven para nada en concreto, o no tienen efecto alguno sobre el organismo”.

Según el mismo borrador, para que un producto sea considerado medicamento se requerirá “la declaración completa y detallada de sus componentes activos y de declaración de los excipientes”, agrega Ciudadanos, que pregunta al Gobierno qué piensa hacer con aquellos productos homeopáticos que soliciten la validación y estén compuestos primordialmente de agua y edulcorantes.

C’s recuerda en su escrito al Congreso que en el texto refundido de la Ley de Garantías se define el medicamento como aquella sustancia o combinación de sustancias que se presente como “poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico”. Así, dicen, un medicamento sin indicación terapéutica no cabría dentro de la ley.

Fuente: Correo Farmacéutico

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