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La eliminación del cupón precinto tendrá que esperar al RD de precios

 

La puesta en marcha de la verificación unitaria de medicamentos en cumplimiento de la Directiva de antifalsificación de medicamentos y el Reglamento Delegado, puede ser utilizada para otras muchas cuestiones que modernizarán la gestión de la prestación farmacéutica. Una de ellas, muy clara, es la facturación directa al Sistema Nacional de Salud sin necesidad de recortar el cupón precinto como prueba de dispensación. La anulación de un código y su vinculación a una prescripción del SNS justifica de forma indudable la dispensación de un medicamento a cargo del SNS.

Por ese motivo, la industria había solicitado a Sanidad que incluyera, en la normativa que iba desarrollar para el sistema de verificación, la regulación que debiera servir de guía para la eliminación del cupón precinto. No obstante, el departamento de María Luisa Carcedo ha rechazado utilizar para este fin la modificación del Real Decreto 1345/2007 que está actualmente en tramitación para adaptar a nuestro país a la verificación. El Ministerio remite a la promulgación del Real Decreto de precio y financiación de los medicamentos que "habrá en algún momento", según las respuestas a las reclamaciones de los agentes que realizaron en la fase de audiencia pública previa y que se recogen en la memoria del proyecto de real decreto.

Deducciones del 7,5% y marcas paraguas

Sanidad también rechaza regular ahora el procedimiento de pagos entre los agentes del sector para la recolección de los fondos procedentes de las deducciones del 7,5% establecidas en el Real Decreto-ley 8/2010, así como las de los precios notificados en oficina de farmacia. Esta solicitud había sido realizada tanto por Farmaindustria como por Sevem.

Del mismo, Sanidad no ve oportuno en este momento abordar ahora la eliminación de las restricciones a las marcas paraguas. Farmaindustria, Bayer y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) habían solicitado la eliminación de la letra d del apartado 3 del artículo 35 del RD 1345/2007, con lo que "se permitiría el uso de la misma marca para medicamentos con receta y sin receta", explica Anefp.

La respuesta obtenida es que "se considera que es un cambio que requiere ser consensuado con la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia" y la modificación de este real decreto está impulsada por la Aemps. Por ese motivo, también trasladan el posible cambio al futuro real decreto de precios.

Fuente: diariofarma

El COF de Vizcaya convoca elecciones para el 7 de febrero

 

El 10 de enero finaliza el plazo para presentar candidaturas

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya ha abierto un proceso electoral que desembocaría en un hipotético paso por las urnas el próximo 7 de febrero de 2019 para elegir al presidente de la corporación para los próximos cuatro años. Se trata de la decimosétima corporación farmacéutica que convoca comicios en este 2018 si bien, en su caso, el proceso culminará ya en 2019.

La Junta de Gobierno del colegio vasco acordó en su reunión de 25 de octubre el calendario electoral para estos comicios y que tiene como otras principales fechas el 26 de noviembre, cuando se constituirá por sorteo la mesa electoral, y el 10 de enero, plazo máximo para la presentación de candidaturas. Será entonces (10-E) cuando se sepa si concurren más de una candidatura a los comicios y los cerca de 1.900 colegiados deben pasar por las urnas para elegir a su próximo presidente.

A falta de confirmación oficial, según ha podido saber EG es intención de la actual Junta de Gobierno presentar una candidatura continuista. Cabe recordar que la presidencia del colegio vizcaíno viene siendo asumida desde comienzos de 2018 “en funciones” por la vicepresidenta Flavia Erazo tras la renuncia al cargo —por motivos personales— de Elena Castiella.

Junto al COF de Vizcaya, otros colegios que han convocado —y culminado en su caso— procesos electorales en este 2018 han sido los de Alicante, Pontevedra, Cáceres, Ceuta, Melilla, Valencia, Badajoz; Madrid, Guipúzcoa, Tenerife, La Coruña, Asturias, Castellón, Soria, Álava y Cantabria, además de la máxima corporación farmacéutica nacional, el CGCOF.

Fuente: El Global

Apoyo explícito de los empresarios de farmacia a la venta de homeopatía

 

FEFE, patronal del sector, considera que es “legal, e incluso obligada”

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha mostrado su total apoyo a la venta de productos homeopáticos en las boticas. La organización que preside Luis de Palacio se ha posicionado de este modo en su nuevo observatorio del medicamento, correspondiente al mes de septiembre. En él, también denuncia las “prácticas de comercialización poco correctas” por parte de algunos laboratorios sin concretar más.

Desde la patronal de empresarios de la farmacia se asegura que “la existencia de productos homeopáticos en las farmacias es legal, e incluso obligada por tratarse de medicamentos”. En ese sentido, FEFE ha asegurado que su venta “recibirá el apoyo de nuestra organización mientras sean reconocidos como tales en la Unión Europea”.

El posicionamiento de FEFE a favor de la homeopatía, que se produce una semana después de que el Ministerio de Sanidad declarara ilegal la venta de 4.000 de estos productos, no es nuevo. De hecho, el pasado mes de diciembre ya aseguró que “las objeciones sobre los medicamentos homeopáticos no son diferentes de otras utilizadas en la Medicina alopática”, además de defender su “eficacia empírica” pese a carecer de evidencia científica que los avale.

Ataque a los laboratorios

La homeopatía ha sido uno de los ‘puntos calientes’ dentro de un observatorio basado principalmente en el problema de los desabastecimientos. En ese sentido, la entidad que lidera Luis de Palacio ha lanzado una dura acusación a los laboratorios farmacéuticos. “En algún caso, se han producido prácticas de comercialización poco correctas en las que algún laboratorio garantiza el suministro a una farmacia concreta a cambio de fidelizar la compra de otros productos del laboratorio”, afirma antes de añadir que “la distribución mayorista no dispone de un suministro para garantizar la equidad en el reparto a las farmacias, y por tanto la equidad de los pacientes”.

El observatorio pronostica un incremento de los desabastecimientos para el primer trimestre de 2019 “por la implementación de la Directiva Anti-Falsificación de medicamentos, cuya entrada en vigor se producirá en el mes de febrero”. “La adaptación al sistema de verificación no será fácil y supondrá problemas de fabricación para muchos laboratorios”.

Fuente: Redacción Médica

La Asamblea Nacional de Homeopatía valora de forma positiva la resolución de la Aemps

 

La Asamblea Nacional de Homeopatía (ANH) valora de forma positiva la resolución de 20 de octubre de la Aemps con los 2.008 medicamentos que han solicitado adecuarse al Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre. A su vez, se diferencia de las pseudociencias y ofrece al Gobierno estudios clínicos con base científica.

La Asamblea Nacional de Homeopatía (ANH), entidad que representa a los médicos, farmacéuticos y veterinarios que emplean este método terapéutico en España, se ha ofrecido este miércoles para aportar a las autoridades sanitarias las numerosas publicaciones existentes que confirman la evidencia científica de la homeopatía. Así, ha instado a la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, a trabajar de forma conjunta para poner en marcha una estrategia seria, rigurosa y objetiva contra las pseudociencias.

A su vez, la ANH insta a las autoridades sanitarias a que se constituya un comité de expertos independientes que puedan redactar, siguiendo el ejemplo de Suiza, un informe con una visión lo más completa y objetiva posible sobre este método terapéutico, su utilidad y limitaciones. 

Esta Asamblea  ha hecho públicas dichas declaraciones coincidiendo con la celebración de este miércoles de la reunión de la comisión delegada del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, que tiene previsto abordar la estrategia contra las “pseudociencias”.

Sobre la resolución de la Aemps

En dicho comunicado, la ANH ha valorado de forma muy positiva la resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), por la que se establece la relación de medicamentos homeopáticos que los laboratorios han comunicado para su adecuación al Real Decreto (RD) 1345/2007, de 11 de octubre. La ANH ha destacado que la regulación ofrece un marco de seguridad para profesionales sanitarios y pacientes y supone un avance para que España adecúe su normativa a la del resto de los Estados Miembros de la Unión Europea.

La entidad ha hecho hincapié además en que el listado de cepas y medicamentos hecho público por la Aemps cubre sobradamente las necesidades terapéuticas tanto de los pacientes que emplean la homeopatía como de los médicos y farmacéuticos que la prescriben y recomiendan. En este sentido, la ANH ha querido además lanzar un mensaje de tranquilidad a los pacientes y ha señalado que los usuarios de la homeopatía no notarán ningún cambio en los tratamientos que emplean. Seguirán recibiendo las mismas prescripciones de sus médicos y podrán seguir adquiriendo los mismos medicamentos en sus farmacias.

Por último, la Asamblea ha aclarado que las 2.008 comunicaciones realizadas a la Aemps se corresponden mayoritariamente con cepas de las que saldrán distintas diluciones, presentaciones y formas farmacéuticas, por lo que el total terapéutico resultante, una vez finalice el proceso regulatorio, será mucho mayor. 

Estrategia contra las pseudociencias

En este contexto, la Asamblea ha recordado que, ya en 2011, el Ministerio de Sanidad publicó un primer documento de análisis de situación de las terapias naturales en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III.

Dicho informe establecía una clara diferencia entre las terapias naturales que contaban con investigación basada en la evidencia científica (acupuntura, homeopatía y terapias físicas y manuales, como la osteopatía) y el resto de terapias y técnicas enfocadas al bienestar del paciente. El documento destacaba que “los medicamentos homeopáticos, en diluciones extremadamente altas, utilizados bajo la supervisión de profesionales, se consideran seguros”. Recogía además que “muchos pacientes refieren cierto grado de satisfacción asociado a una percepción de mejoría de los síntomas o en su bienestar o en calidad de vida”.

La Asamblea ha recordado también que una de las mejores pruebas de que la homeopatía no debe confundirse con las pseudociencias es la consideración que tienen tanto en España como en Europa los medicamentos homeopáticos. Estos fármacos son medicamentos en virtud no solo de la legislación española sino también de la europea y están perfectamente regulados en nuestro país. En algunos países de nuestro entorno más próximo como Francia, Alemania o Suiza están incorporados al sistema público de salud.

Comité de expertos independientes

La idea transmitida por la ANH a las autoridades sanitarias para que se constituya un comité de expertos independientes responde a seguir la senda de iniciativas internacionales, como en Suiza. Por ello, creen que este comité podría redactar un informe con una visión lo más completa y objetiva posible sobre este método terapéutico, su utilidad y limitaciones. El informe suizo destaca por incorporar, más allá de los ensayos clínicos, estudios de cohortes y epidemiológicos que ofrecen una radiografía más completa sobre la homeopatía. 

La Asamblea ha insistido en que hay investigación suficiente tanto de laboratorio como estudios clínicos que demuestran las bases científicas de la homeopatía, constatan que los medicamentos homeopáticos tienen unos efectos específicos y confirman su interés terapéutico y para la salud pública.

Estudios y ensayos

Así, afirman que basta con realizar una búsqueda en Pubmed para comprobar la existencia de más de 6.500 artículos indexados, 279 de ellos corresponden a ensayos clínicos, el tipo de estudio que con mayor fiabilidad discrimina el efecto de un principio activo con respecto al placebo. Además, subrayan que hay publicados más de 1.500 estudios de laboratorio y la mayoría confirma los efectos biológicos de los principios activos de los medicamentos homeopáticos[3]. Aluden también estudios epidemiológicos como el EPI3, realizado en Francia, que revela que los pacientes tratados por médicos homeópatas consumen menos antiinflamatorios, psicotrópicos y antibióticos y, por tanto, padecen menos efectos secundarios. De hecho, la propia Organización Mundial de la Salud, máxima autoridad mundial en este campo, recomienda, en la estrategia de salud 2014-2023[4], la integración de las medicinas tradicionales y complementarias (entre ellas la homeopatía) en los servicios sanitarios de los distintos países.

Fuente: Correo Farmacéutico

"EUSKADI.-El gasto en farmacia se redujo en Euskadi un 8,11% en 2012, el menor descenso del Estado"

BILBAO, 30 Ene. (EUROPA PRESS) -

   El gasto en farmacia se elevó en 2012 a 490,8 millones de euros, lo que supuso una reducción del 8,11 por ciento, el menor descenso del conjunto del Estado, según datos facilitados por el Ministerio de Sanidad.

   En España, 2012 se cierra con un gasto en farmacia de 9.769.942.620 euros, un 12,26 por ciento menos que en 2011, siendo la primera vez desde 2004 que la cifra baja de los 10.000 millones.

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